第484章 药头 (第1/4页)

    人体临床试验的审批搞定之后，接下来就是向社会募招人员的时候了。

    人体临床试验一共分三期。

    第一期试验是为了观察药物的安全性和代谢过程，需要在健康人身上试验。

    一般情况来讲，新药试药的第一期是最危险的，在这之前都是在动物身上做实验，动物没有问题不代表用在人体上也没有问题。

    多少新药是卡在了这个阶段，最终被否决掉。

    所以每一款新药推向市场都是需要重重考验，历经磨炼，才最终成为一款推向市场，面向患者的药物。

    新药研发是一项投资高、风险高、周期长、竞争激烈、利润高的工程。

    据一些大数据统计，新药研发从最初的实验室研究先导化合物的确定、优化、临床试验到最终摆放在药柜销售需要的时间平均15年，而成功率只有0.01~0.02%。

    据统计，耗费平均耗费66亿美元，工作700万小时、6585次试验和423名研究者的共同努力，才能产生1个新药。

    如此可见，产生一个新药是多么多不容易。

    治癌通用药在星辰制药倒不需要那么久，主要是侯耀林他们拿到治癌通用药的资料时，这些工作都已经做完了，现在侯耀林制作出来的治癌通用药只是走个流程，消耗的资金、试验数量等都远没有那么高。

    治癌通用药虽然只是做个流程，但这个流程是必须要做的。

    不过倒是不必担心，只要有钱，有职业试药人愿意做这方面的工作。

    第二期、第三